田婷¹ , 吴田² , 蓝增全³

1 西南林业大学生态与水土保持学院, 昆明, 650224; 2 西南林业大学园林学院, 昆明, 650224; 3 西南林业大学, 绿色发展研究院, 昆明, 650224
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 37 篇   
收稿日期: 2018年05月10日    接受日期: 2018年06月20日    发表日期: 2019年08月15日

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以诺丽根为外植体进行细胞悬浮培养研究，以期获得稳定的细胞悬浮系。根愈伤组织诱导的最佳培养基为 MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L PVP，愈伤组织增殖培养基为 MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L PVP。将疏松易碎的愈伤组织接种至液体培养基进行诺丽细胞悬浮培养，愈伤组织初始接种量为 60 g/L 时，细胞生长速率达到最大。细胞悬浮增长曲线大致呈“S”型，在 0~4 d 为停滞期，4~6 d 进入对数生长期，6~10 d 进入直线生长期，后缓慢生长在第 12 天细胞数量达到峰值 12.5伊103 个/mL 后，细胞数量下降。培养液 pH 初始值为5.8 在第 6 天下降到 4.62，随后在第 10 天 ~ 第 12 天上升至 5.8，随后平稳下降。初代细胞多为长条形杆状细胞，随着继代次数的逐渐增加，细胞逐渐从杆状细胞变为圆形细胞团或单个的圆球形细胞。稳定的细胞悬浮培养液接种于 MS+1.5 mg/L 6-BA 培养基可再生愈伤组织。

诺丽；愈伤组织；抗褐化剂；次生代谢物质